Cuatro módulos,
madurez explícita
REPORT está en producción; GUIDE y LaudAI están en beta; CRIT está en piloto controlado. Todos son asistivos: el médico aporta los hallazgos, revisa, edita, valida y firma en el sistema oficial.
n = 5.200 informes · período fijo: 9 de abril al 9 de mayo de 2026 · del editor abierto a la firma · Ver metodología
Estimación de 10 h: 100 informes × (10 min de referencia externa − 4 min de media interna). No es una comparación pareada.
Mediana y distribución medidas en producción, del editor abierto a la firma. La media incluye los casos complejos. Ver metodología
El procesamiento, la transmisión, la persistencia, los registros, la retención y las copias de seguridad se documentan por función.
Los módulos
- TÉCNICAHALLAZGOSIMPRESIÓNDICTANDO · LA ESTRUCTURA SE ARMAPRODUCCIÓN
REPORT
Speech-to-Report en portugués clínico. La plataforma organiza un borrador; el médico revisa, edita, valida y firma.
Conocer REPORT → - HALLAZGOALERTA · SLA 15 MINCONFIRMADO ✓PILOTO CONTROLADO
CRIT
Detección basada en los hallazgos aportados por el médico; confirmación, canales, plazos y cierre definidos por implementación.
Conocer CRIT → - SUGERENCIA EN EL PUNTO JUSTO · DECISIÓN SUYABI-RADS 2BI-RADS 4A ✓TI-RADS 3LI-RADS…BETA
GUIDE
Sugiere categorías para revisión médica con criterio de RadCommons. Nunca decide ni firma.
Conocer GUIDE → - TC · RM · US · RX · MMG — VERSIONADOSBETA
LaudAI
Estructura por modalidad según las plantillas, la configuración y el contrato de la institución.
Conocer LaudAI →
La IA orbita alrededor del médico, nunca al revés
Técnica, hallazgos, impresión y clasificaciones se arman alrededor de quien firma. El radiólogo no se convierte en operador de software: sigue mirando la imagen, diciendo lo que ve y decidiendo lo que firma.
Esa arquitectura tiene una consecuencia práctica: la mediana de 52 segundos entre abrir el editor y firmar no viene de un atajo peligroso, viene de quitar del medio todo lo que no es decisión clínica. El contexto llega listo, la estructura se arma sola, la revisión queda siempre visible.
Gobernado de punta a punta
Cada estudio lleva su propio registro: lo que la IA sugirió, lo que el médico cambió, cuándo firmó, a quién se comunicó el hallazgo crítico. Las plantillas están versionadas y aprobadas por la institución. Es el diseño que la Resolución CFM 2.454/2026 exige, implementado desde la arquitectura.
El flujo, etapa por etapa
- ANTES DEL ESTUDIOWorklist, indicación y comparativos importados del RIS y del PACS, sin carga manual
- DURANTE EL DICTADOEstructuración en vivo en técnica, análisis e impresión, con revisión siempre visible
- EN LA FIRMAAjuste fino, clasificación sugerida por GUIDE verificada, firma médica
- DESPUÉS DE LA FIRMADevolución y protocolo crítico solo cuando los conectores y CRIT estén configurados y validados
- SIEMPRESin interpretación de imagen, diagnóstico, firma ni liberación autónomos
Preguntas directas
¿Cuánto tarda de verdad un informe?
Medido en producción: mediana de 52 segundos del editor abierto a la firma, con el 54,6% de los informes saliendo en menos de 1 minuto. El promedio queda en 3 a 5 minutos porque incluye los casos complejos. En la literatura, el flujo manual ronda los 10 minutos por informe.
¿La IA firma algo por sí sola?
Nunca. La IA estructura y sugiere; la revisión, la edición y la firma son médicas, en cumplimiento de la Resolución CFM 2.454/2026.
¿Necesito adoptar los cuatro módulos de una vez?
No. Los módulos entran juntos o por etapas, según la madurez del flujo de su operación. El piloto define el orden que tiene sentido.
El flujo completo, del primer clic a la firma
El estudio llega con contexto: la worklist, la indicación clínica y los comparativos entran del RIS y del PACS sin carga manual. Usted abre el editor y dicta como razona el caso; la voz se convierte en Técnica, Análisis e Impresión en la plantilla de la casa mientras habla, con la terminología que su institución estandarizó. Cuando aparece un hallazgo clasificable, GUIDE sugiere la categoría con el criterio citado; cuando aparece un hallazgo crítico, CRIT abre el protocolo de comunicación con SLA y trazabilidad.
La revisión se organiza por campos para comprobar los detalles relevantes. Después de la firma, el informe vuelve al RIS en el formato requerido. El estudio conserva el registro de sugerencias de IA, cambios, firma y comunicación. La mediana de 52 segundos mide desde la apertura del editor hasta la firma. El retorno al RIS y la comunicación de hallazgos quedan fuera de esta medida.
Cuatro módulos que trabajan como uno
REPORT, GUIDE, CRIT y LaudAI no son cuatro productos vendidos juntos: son cuatro estaciones del mismo trayecto. La plantilla gobernada por LaudAI es la que REPORT completa con su voz; la clasificación que sugiere GUIDE entra en el campo correcto de esa plantilla; el hallazgo crítico que comunica CRIT nace del informe que usted acaba de estructurar. Cada módulo puede entrar por etapas en la implementación, pero el valor compuesto aparece cuando el flujo se cierra.
El radiólogo sigue siendo el autor en todos los puntos: la IA estructura y sugiere, nunca decide. La revisión, la edición y la firma son médicas por arquitectura, en línea con la Resolución CFM 2.454/2026, y el registro por estudio hace que esa autoría sea demostrable en auditoría.
Cómo decidir sin comprar una promesa
Por dónde debe empezar una operación
El punto de entrada no tiene que ser los cuatro módulos al mismo tiempo. Un equipo puede empezar por REPORT para medir el tiempo hasta la firma, por LaudAI para gobernar plantillas o por CRIT cuando la comunicación de hallazgos críticos es el riesgo más urgente. El piloto define una línea de base, activa el módulo elegido y compara la rutina antes y después con el mismo equipo y el mismo tipo de estudio.
Los módulos comparten contexto y trazabilidad, pero la adopción puede ser gradual. Esa separación permite probar valor en una etapa sin exigir un cambio amplio de proceso. Cuando la operación se expande, el informe que nació en REPORT ya lleva la estructura de LaudAI, la clasificación revisada en GUIDE y, cuando es necesario, el protocolo de CRIT.
Qué debe quedar claro antes de que termine la demo
Para el radiólogo: cómo dictar, revisar y firmar sin perder la autoría. Para la dirección clínica: quién gobierna plantillas, clasificaciones y protocolos. Para TI: de dónde entran la worklist y el contexto y adónde vuelve el informe. Para el DPO: qué artefactos persisten y cuáles se descartan. Si una de esas respuestas no está clara en su escenario, todavía no existe un diseño de piloto; existe solo una presentación de producto.
Vea los cuatro módulos en su flujo
Demo en vivo con sus tipos de estudio y la plantilla de la institución, directamente en el producto.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los módulos de la plataforma?
REPORT está en producción. GUIDE y LaudAI están en beta. CRIT está en piloto controlado, sin SLA público universal. Agent y el panel institucional están en beta; las integraciones están en piloto privado. voxelOS.health es un prototipo. Cómo se gobierna esto
¿Cuánto tarda un informe en la práctica?
La mediana medida en producción es de 52 segundos entre el editor abierto y la firma, con el 54,6% de los informes por debajo de un minuto. Considerando también los casos complejos, el promedio queda entre 3 y 5 minutos, frente a cerca de 10 minutos del flujo manual descrito en la literatura. Cómo medimos
¿Se almacena el audio del dictado?
El ciclo depende de la función y de la configuración contratada. El audio, la transcripción, el borrador, el informe final, los registros y las copias de seguridad son categorías distintas, con transmisión, persistencia y retención documentadas por implementación. Retención y cifrado
¿Necesito cambiar de ventana para informar?
Eso depende del sistema y del conector. Agent en beta puede reducir el cambio de contexto en entornos compatibles, pero cada sistema y versión necesita validación y las acciones sensibles exigen confirmación. Integración con PACS y RIS
Antes de elegir el software
Compare las funciones, compruebe las condiciones y utilice el plan de prueba en su flujo de informes.