90%
Concordancia con el informe del médico
Cientos de informes realesLaiBench v3.10
Plataforma
Una capa, un flujo clínico
Para radiólogosDictado, estructuración y revisión, sin cambiar de ventana
Para clínicas y redesPanel en vivo: producción, TAT y hallazgo crítico con SLA
EnterpriseIntegración PACS/RIS, gobernanza de plantillas y auditoría
Para institucionesLa respuesta para dirección, cuerpo clínico, TI y calidad.
Laudos.AI AgentNUEVOLa capa de integración: usted habla, el informe entra en su RIS
Recorte histórico de producción
Corte fijo del 9 de abril al 9 de mayo de 2026 · no mide el TAT total ni la calidad clínica. La muestra y las definiciones están en la metodología.
Evidencias
Evidencia con alcance y límites
Fidelidad en un conjunto controlado
Puntuación del 90% en el snapshot v3.10 de 120 casos. No es una validación clínica externa.
Pruébela en su rutina real14 días gratis o hasta 30 informes
Sus exámenes, su plantillaen su guardia, sin entorno de demostración
Sin tarjetasin cobro automático
Después de la prueba, si tiene sentidoPro: R$ 219/mes, hasta 1.000 informes
Plataforma exclusiva para profesionales de la salud e instituciones.
La plataforma
Una nueva capa de inteligencia para radiólogos e instituciones.
De la emisión del informe a la gestión de la calidad radiológica: IA, automatización clínica y análisis de datos en una sola experiencia.
REPORT — Dicte como piensa
El editor que entiende la radiología, no es transcripción: la IA entiende el contexto clínico, organiza el razonamiento y escribe el informe estructurado mientras usted sigue mirando la imagen.
GUIDE — Clasificaciones en el punto justo
BI-RADS, LI-RADS, PI-RADS y las demás aparecen con el criterio a la vista, en el punto del informe donde hacen falta.
CRIT — Hallazgos críticos gobernados
Información crítica en el momento justo: identificación, confirmación del médico y comunicación estructurada con SLA, cada etapa registrada en el examen.
LaudAI — Informe estructurado e integrado
Cada informe sale exactamente en el estándar de la casa y vuelve directo al RIS/PACS. Menos inconsistencia, menos retrabajo, ninguna etapa innecesaria.
IA ASISTIVA EL FLUJO GOBERNADO
Los radiólogos ganan velocidad.
Las instituciones ganan inteligencia.
El médico necesita reducir tareas repetitivas y dedicar más tiempo al diagnóstico. Las instituciones necesitan garantizar calidad, seguridad y estandarización a escala. En producción son cerca de 10 horas de radiólogo recuperadas por cada 100 informes, y es la misma plataforma la que devuelve ese tiempo y da visibilidad sobre él.
Contexto listo antes del primer clic −
FUENTES
Worklist · indicación · comparativos
ORIGEN
RIS / PACS, sin carga manual
Estructuración en vivo, revisión siempre visible +
Hallazgo crítico y traza de auditoría +
AUDIO · PROCESAMIENTO CONFIGURABLE
DATOS · CICLOS DISTINTOS
Flujo de datos documentado por implantación
Audio, transcripción, borrador, informe final, metadatos, registros y copias de seguridad son categorías distintas. La transmisión, la persistencia y la retención dependen de la función y de la configuración contratada.
REGIÓN Y SUBENCARGADOS · DOCUMENTADOS
→
TC
Dra. Marina Duarte
TC de tórax · 09:30
CONTEXTO DEL ESTUDIO
TC de tórax sin contraste para investigar tos crónica de 3 meses. Ex fumador, 20 paquetes-año. Radiografía de mayo con opacidad en lóbulo superior derecho para correlación. Comparativo de 2024 en el PACS; indicación e historia importadas del RIS.
3 fuentes · PACS/RIS
Hallazgos dictados
EN VIVO
✓
Opacidad en vidrio esmerilado
Lóbulo superior derecho, 8 mm
✓
Ganglios mediastínicos
Calcificados
✓
Comparativo 2024
Dimensiones estables
✓
Sin derrame ni neumotórax
Estructuras óseas conservadas
REC 12:04
❚❚ PAUSAR
ANTES DEL ESTUDIO
El radiólogo interpreta
Usted mantiene su flujo natural: mira la imagen, decide y dicta, sin comandos y sin memorizar frases.
DURANTE EL DICTADO
La IA acompaña
Estructura, organiza y acelera: el informe se arma en el estándar de la casa en tiempo real, mientras sus ojos siguen en la imagen.
DESPUÉS DE LA FIRMA
La institución acompaña
Usted revisa y firma, y los indicadores, la calidad y el desempeño quedan visibles, con trazabilidad auditable. Médicos más productivos, instituciones más inteligentes, pacientes mejor atendidos.
Ciencia y cumplimiento
La inteligencia artificial es solo el comienzo.
El objetivo es organizar la capa posimagen con menos pasos operativos y controles explícitos. El médico aporta los hallazgos, revisa, edita, valida y firma; el flujo de datos se documenta para cada implantación.
Resolución
CFM 2.454/2026
Datos personales
LGPD ANPD
Fecha de la pruebaJulio de 2026
Versión probadaLaiBench v3.10
Cuántos informesCientos de casos reales
Quién firmaSiempre el médico
v4Nódulo pulmonarFuente citada
v2Estenosis carotídeaFuente citada
v1Densidad mamariaEn revisión
Qué cambió en la revisión
nódulo de 3,2 cm en el lóbulo superior derecho
nódulo de 3,8 cm en el lóbulo superior derecho
Revisado y firmado por el médico2.ª versión del informe
14:38
CFM 2.454/2026
LGPD · ANPD
Regla anunciada
1.ª semana
100% conformes
FIG. 01 · LAIBENCH
Fidelidad medida en un conjunto interno controlado.
El snapshot v3.10 registra una puntuación del 90% en 120 casos. Es un benchmark de fidelidad, no una validación clínica externa.
Ver LaiBench
laudos.ai
Manifiesto
Todo lo que viene después de la imagen.
La inteligencia artificial no sustituye a los especialistas: les permite hacer más. El futuro de la radiología no es humano contra máquina: es médicos y tecnología juntos por una medicina mejor.
IMPLANTACIÓN
Del primer contacto al flujo real
01
Demostración en su contexto
Sus tipos de estudio, la plantilla de la institución, su flujo. Sin diapositivas, directo en el producto.
02
Piloto con el equipo
Radiólogos usándolo en rutina real, con las plantillas de la institución, antes de cualquier decisión.
03
Integración asistida
PACS, RIS y worklist conectados. El informe firmado vuelve a su sistema.
Documentación de seguridad lista para la evaluación de TI y del DPO: arquitectura, cifrado, subprocesadores y flujo de datos.
PREGUNTAS DIRECTAS
Antes de que usted
agende
¿Quién es el autor del informe? −
El radiólogo, siempre. La IA es asistiva: estructura y sugiere. Revisión, edición y firma son médicas.
¿Mis datos entrenan modelos? +
¿Dónde quedan los datos? +
¿Se integra con mi PACS y mi RIS? +
¿Y el vocabulario de la institución? +
¿Tendré que cambiar mi flujo de trabajo? +
El piloto mapea plantillas, permisos, conectores y contingencia. Cuánto cambia el flujo depende del entorno actual y de los módulos adoptados.
¿Cómo se tratan los hallazgos críticos? +
CRIT está en piloto controlado. La detección depende de los hallazgos aportados por el médico; la confirmación, los canales, los destinatarios, los plazos y el cierre se definen y prueban por implantación.
¿Cuál es el estado regulatorio? +
Aplicación asistiva de riesgo medio conforme a la Resolución CFM 2.454/2026. No es SaMD; no interpreta imágenes, diagnostica, firma ni libera informes de forma autónoma. El médico aporta los hallazgos, revisa, edita, valida y firma en el sistema oficial. Ver la matriz de controles.
¿Cómo funciona la implantación? +
En pocos días su equipo ya puede estar informando. El camino: mapeo del flujo (PACS/RIS, modalidades y plantillas), demostración con casos sintéticos, piloto con métricas de referencia y producción monitoreada con soporte y auditoría.
¿Y si la IA se equivoca o no está disponible? +
Las sugerencias incorrectas deben ser editadas o descartadas por el médico. En caso de indisponibilidad, se aplica la contingencia definida por la institución; no suponemos que todo el flujo continúe sin impacto. El estado público muestra únicamente verificaciones fechadas.
¿Cómo funcionan la prueba y la suscripción? +
Usted la prueba por 14 días o hasta 30 informes, sin tarjeta, y puede guardar hasta 5 plantillas propias. Si tiene sentido continuar, Pro cuesta R$ 219/mes, con hasta 1.000 informes mensuales: cerca de R$ 0,22 por informe. Vea los detalles en /precos.
PARA QUIÉN SIRVE
Roles diferentes,
controles explícitos.
Escenarios de uso, no testimonios. El radiólogo sigue siendo responsable de la interpretación y del informe; la institución gobierna la implantación, el acceso, la integración y la contingencia.
RADIÓLOGO
Del dictado al borrador estructurado
Aporta los hallazgos y mantiene el control total sobre la revisión, edición, validación y firma.
GESTIÓN CLÍNICA
Plantillas y gobernanza
Define patrones, permisos, indicadores y criterios de contingencia según el contexto local.
TI Y DPO
Implantación verificable
Evalúan conectores, flujo de datos, subencargados, acceso, retención y evidencias antes de producción.
DEL BLOG
Escrito por quien informa
L
Siete métricas que todo gestor debería ver en tiempo real, sin abrir informe por informe.
Panel en vivo · SLA
Siete métricas que todo gestor de radiología debería seguir en tiempo real
POR NATAN · GESTIÓN
Supervisión humana significativa: lo que la CFM 2.454/2026 realmente exige
POR NATAN · CUMPLIMIENTO
TAT bajo control: cómo medir y reducir el turnaround sin sacrificar calidad
TAT ↓
TAT en radiología: cómo medir y reducir el turnaround sin sacrificar calidad
BLOG · OPERACIÓN
De la captura en el grupo de guardia al protocolo con circuito cerrado
laudos.ai
+
CRIT
Comunicación de hallazgos críticos: de la captura en WhatsApp al protocolo auditable
BLOG · HALLAZGO CRÍTICO
BIBLIOTECA OPERATIVA · CFM 2.454/2026
La cuestión es poder probar que la IA se usó correctamente.
La Resolución CFM 2.454/2026 entra en vigor el 26 de agosto de 2026 y exige evidencia producida dentro del flujo, no política interna. Son 16 páginas, seis playbooks y 36 pasos de implementación, con fuentes solo en normas oficiales: CFM, LGPD, ANPD, ACR, IHE, HL7, DICOM y NIST.
01
Registro auditable
Qué debe quedar registrado por estudio, y en qué formato, para sostener una auditoría.
02
Supervisión clínica demostrable
Cómo convertir la revisión médica en evidencia, y no en una declaración de intenciones.
03
Autoría médica preservada
Quién firma, qué cambió tras la sugerencia y cómo queda registrado.
PRÓXIMO PASO
Más inteligencia para cada informe.
Más control para toda la operación.
Empieza como radiólogo o lleva REPORT, GUIDE, CRIT, datos estructurados y trazabilidad a tu institución.
Plan individual: 14 días o 30 informes, sin tarjeta. Instituciones: demostración con datos sintéticos y diseño del piloto.
PARA CLÍNICAS, HOSPITALES Y TELERRADIOLOGÍA
Informa más rápido. Gestiona mejor.
Preguntas frecuentes
¿La IA firma el informe?
No. La plataforma no interpreta imágenes, no realiza diagnósticos autónomos ni firma o libera informes de forma autónoma. El médico aporta los hallazgos, revisa, edita, valida y firma en el sistema oficial. Cumplimiento
¿De dónde viene el número de 52 segundos?
Es la mediana del tiempo entre la apertura del editor de ese estudio y la firma: 52 segundos en un recorte histórico fijo del 9 de abril al 9 de mayo de 2026, con 5.200 informes finalizados. No mide el TAT total del servicio, la calidad clínica, la causalidad ni el rendimiento futuro. Metodología de las métricas
¿Dónde quedan los datos de los estudios?
Depende de la función y la configuración contratadas. El audio, la transcripción intermedia, el borrador, el informe final, los registros y las copias de seguridad tienen flujos y retenciones distintos; algunos subencargados pueden tratar datos fuera de Brasil. El flujo aplicable se documenta para cada implantación. Seguridad
¿Se integra con mi PACS y mi RIS?
Existen vías de integración mediante API, HL7, DICOM y Agent, pero la compatibilidad depende del sistema, la versión, el conector y el alcance contratado. El retorno al RIS o PACS se valida para cada implantación; no existe una promesa de integración universal. Integraciones
¿Cómo prueban que la calidad se sostiene?
LaiBench v3.10 registra una puntuación de fidelidad del 90% en 120 casos de un conjunto interno controlado, publicado el 23 de junio de 2026. Es un benchmark de fidelidad, no una validación clínica externa; el radiólogo sigue siendo responsable de la interpretación y del informe. LaiBench
¿Qué cambia con la Resolución CFM 2.454/2026?
La aplicación es asistencial, está clasificada como de riesgo medio y no es Software as a Medical Device. Sus controles respaldan la supervisión humana, la autoría médica y la trazabilidad; el cumplimiento final también depende del contexto de implantación y de las responsabilidades de la institución y del médico. Biblioteca Operativa de la CFM 2.454
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